Hieronder vindt u een overzicht van de testen binnen de combinatiepakketten CombiGen Hond en CombiGen Hond Plus. Voor specifieke informatie over deze testen verwijzen we u graag naar onze lokale distributeurs.
CombiGen Hond (H669) |
CombiGen Hond Plus (H670) |
H348 PAP-PRA1
H303 Spinocerebellaire Ataxie
H304 Ichthyosis 3
H306 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1
H307 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 2
H308 Degeneratieve Myelopatie 2 (DM2 Berner Sennen)
H312 Craniomandibulaire Osteopathie
H351 Amelogenesis Imperfecta
H355 Cerebellaire Hypoplasie
H356 Chondrodysplasie
H357 Cone Rod Dystrofie 1 (crd1)
H358 Cone Rod Dystrofie 2 (crd2)
H360 Galblaas Mucocelie
H363 Hyperkeratosis, epidermolytisch
H364 Hypocatalasie
H366 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 1
H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2
H368 Myopathie
H370 Nephritis
H371 PRA
H372 PRA crdPRA
H373 PRA type 3
H374 Primaire Hyperoxalurie
H375 Fragiele Huid
H382 PRA erd
H383 Primair Glaucoom
H414 Primaire Ciliary Dyskinesia
H421 Heuplaxiteit 2
H424 Musladin-Lueke Syndroom (MLS)
H427 MTM
H435 Factor VII deficiency
H450 Bleeding disorder due to P2RY12 defect
H456 SCID 2
H473 GR_PRA2
H487 Brachyurie (Bobtail)
H493 Musculaire hypertrophie (dubbele bespiering)
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H511 rcd4 PRA
H607 Factor IX Deficiëntie
H697 Narcolepsie 2
H698 Narcolepsie 3
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H701 Koperstapeling
H703 Cystinuria I - A - 1
H709 CLAD, type I
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H724 L2-HGA
H728 CSNB (Congenital Stationary Night Blindness)
H730 CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy)
H733 Vachtkleur B-locus
H734 Vachtkleur E-locus
H738 Myotonia Congenita
H740 Pyruvaat Dehydrogenase Phosphatase 1 (PDP1)
H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR)
H765 Haarlengte
H766 crd4-PRA (voorheen cord1-PRA)
H768 rcd1 PRA
H770 rcd3 PRA
H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H804 Cerebellaire Ataxie / NCL-A
H809 Erfelijk Cataract (HC) - HSF4
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie
H818 Vachtkleur Em-locus
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H868 GR_PRA1
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H873 Ichthyosis 2
H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom
H919 Heuplaxiteit 1
|
H629 MDR1 (partner lab)
H348 PAP-PRA1
H303 Spinocerebellaire Ataxie
H304 Ichthyosis 3
H306 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1
H307 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 2
H308 Degeneratieve Myelopatie 2 (DM2 Berner Sennen)
H312 Craniomandibulaire Osteopathie
H351 Amelogenesis Imperfecta
H355 Cerebellaire Hypoplasie
H356 Chondrodysplasie
H357 Cone Rod Dystrofie 1 (crd1)
H358 Cone Rod Dystrofie 2 (crd2)
H360 Galblaas Mucocelie
H363 Hyperkeratosis, epidermolytisch
H364 Hypocatalasie
H366 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 1
H367 IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2
H368 Myopathie
H370 Nephritis
H371 PRA
H372 PRA crdPRA
H373 PRA type 3
H374 Primaire Hyperoxalurie
H375 Fragiele Huid
H382 PRA erd
H383 Primair Glaucoom
H414 Primaire Ciliary Dyskinesia
H421 Heuplaxiteit 2
H424 Musladin-Lueke Syndroom (MLS)
H427 MTM
H435 Factor VII deficiency
H450 Bleeding disorder due to P2RY12 defect
H456 SCID 2
H473 GR_PRA2
H487 Brachyurie (Bobtail)
H493 Musculaire hypertrophie (dubbele bespiering)
H510 Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
H511 rcd4 PRA
H607 Factor IX Deficiëntie
H697 Narcolepsie 2
H698 Narcolepsie 3
H699 Erfelijk Cataract 2 (HC) - HSF4
H701 Koperstapeling
H703 Cystinuria I - A - 1
H709 CLAD, type I
H717 PFK (Phosphofructokinase Deficientie)
H724 L2-HGA
H728 CSNB (Congenital Stationary Night Blindness)
H730 CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy)
H733 Vachtkleur B-locus
H734 Vachtkleur E-locus
H738 Myotonia Congenita
H740 Pyruvaat Dehydrogenase Phosphatase 1 (PDP1)
H741 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
H748 Mucopolysaccharidose Type VII
H749 Centronucleaire Myopatie (CNM, hiervoor HMLR)
H765 Haarlengte
H766 crd4-PRA (voorheen cord1-PRA)
H768 rcd1 PRA
H770 rcd3 PRA
H787 Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
H804 Cerebellaire Ataxie / NCL-A
H809 Erfelijk Cataract (HC) - HSF4
H811 Hyperuricemie (HUU)
H812 Neonatale Encephalopatie
H818 Vachtkleur Em-locus
H847 Vachtkleur D-locus Improved (MLPH)
H849 Primaire Lens Luxatie (PLL)
H868 GR_PRA1
H871 CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy)
H872 Hypofysaire dwerggroei
H873 Ichthyosis 2
H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom
H919 Heuplaxiteit 1
|
Versie: 2018-11-07
Houd er rekening mee dat het mogelijk is dat niet alle markers worden gerapporteerd. Als het echt noodzakelijk is om van een specifieke marker de uitslag te verkrijgen, raden we aan om de test los te bestellen. In dit geval krijgt u altijd een resultaat.